Vincent Bontrop

Over Vincent Bontrop

Faciliteren, accelereren & excelleren!

Mijn specialisme is wet- en regelgeving van wetenschappelijk onderzoek met mensen, kwaliteitsborging en compliance. Mijn bijdrage aan goed, betrouwbaar en valide onderzoek bestaat onder andere uit: • het monitoren van ‘regulatory landscape’ op wetswijzigingen en richtlijnrevisies die aanstaande zijn; • informeren van belanghebbenden over relevante ontwikkelingen (oa. via mijn weblog, deze LinkedIn Company pagina en de Nieuwsbrief voor Goede Onderzoekspraktijken); • het geven van onderwijs en training aan onderzoekers en onderzoeksmedewerkers;

_____________________ I believe that common efforts can accelerate scientific progress in medicine, neuroscience and behavioral science. I am committed to improve human and animal life, and I believe in researchers and their commitment to find cures and developing novel therapeutic possibilities. By ensuring research will be developed and conducted in compliance with relevant law, regulations and other essential requirements, I contribute to innovative solutions that change the daily life of individuals. By complementing each other's knowledge, skills and abilities, we can achieve more in a shorter period of time. Together, we pave the way towards a better future! _____________________

Trefwoorden

• Besluit Medische Hulpmiddelen
• Clinical Regulatory
• Clinical Research
• Clinical Trials
• Embryowet
• Eu Clinical Trials Regulation
• European Clinical Trial Directive
• Gdpr
• Good Clinical Practice (Gcp)
• Iso 14155
• Quality Assurance
• Regulation Eu No 536/2014
• Wmo

Adres

• Hoofdkantoor

  UtrechtUtrecht, Nederland

Team per functiegebied

Gebaseerd op 1 openbare functieprofielen, stand van 3 september 2026.

• Research / R&D1