Stichting Hope for Laetitia

Over Stichting Hope for Laetitia

De 19-jarige Laetitia uit Rotterdam heeft CRPS, waardoor ze continu met ondraaglijk veel pijn leeft. Daardoor is zij de laatste jaren bedlegerig, rolstoel- en huisgebonden. Met de st. Hope for Laetitia wordt geld ingezameld voor medische behandeling en daarbij komende kosten met als doel om Laetitia weer pijnvrij en lichamelijk actief te krijgen. Ook zet de stichting zich in om meer bekendheid voor CRPS bij jongeren te creëren en een behandelmethode naar Nederland te krijgen.

CRPS Sinds Laetitia in augustus 2017 in een zwembad een ongeval kreeg, leeft zij iedere dag met pijn. Een onschuldige kneuzing aan haar knie en enkel hebben geleid tot een ontstekingsreactie van haar zenuwstelsel, wat gepaard gaat met heel heftige pijnaanvallen. De diagnose is Complex Regionaal Pijn Syndroom (CRPS) en wordt ook wel de 'suicide disease' genoemd, omdat de pijn vaak als ondraaglijk wordt ervaren. Vlak na het ongeluk kon Laetitia nog gewoon lopen, helaas is de ziekte inmiddels zodanig verergerd dat ze voornamelijk op bed ligt.

Behandeling In Nederland kunnen artsen Laetitia niet verder helpen. Daarom blijven we zoeken naar nieuwe behandelmethoden en is er na lange tijd zicht op een nieuwe behandeling voor Laetitia. Ze durft eindelijk weer te hopen op een leven zonder pijn. Maar deze behandeling wordt niet vergoed door de zorgverzekering. Door middel van crowdfunding probeert ze het benodigde bedrag bij elkaar te krijgen.

Crowdfunding Het complete verhaal van Laetitia en haar moeder Mariëla, een filmpje en haar blogberichten zijn te vinden op de website www.hopeforlaetitia.nl. Via deze website kunnen mensen een donatie doen. Alle hulp is nodig om haar grootste wens uit te laten komen: een leven zonder pijn en gewoon tiener kunnen zijn. Laetitia is heel dankbaar voor elke donatie, groot en klein.

delen = lief

Adres

• Hoofdkantoor

  RotterdamZuid-Holland, Nederland