Starodub BV

Over Starodub BV

Het bedrijf ondersteunt de ontwikkeling en registratie van medische hulpmiddelen, waaronder software, in vitro diagnostiek en producten die een combinatie zijn van medicijnen en medische hulpmiddelen, variërend van klasse I tot klasse III. Daarnaast biedt de organisatie ondersteuning bij de ontwikkeling en registratie van geneesmiddelen, zoals biologische geneesmiddelen, vaccins, biotechnologische producten en kleine moleculen. De dienstverlening omvat uitgebreide regelgevende adviesdiensten voor de ontwikkeling en certificering van medische hulpmiddelen, met expertise op het gebied van klinische zaken, productontwikkeling, kwaliteitsborging en algemene regelgeving. Het team biedt bovendien deskundige begeleiding op het gebied van GMP en hanteert Lean-strategieën om de kwaliteit, de bedrijfsvoering en de procesefficiëntie te verbeteren. Het bedrijf werkt samen met (bio)farmaceutische bedrijven en fabrikanten van medische hulpmiddelen wereldwijd om te voldoen aan regelgeving en markttoegang te versnellen.

Deze omschrijving is door AI geschreven.

Trefwoorden

• Atmps
• Biotech
• Clinical Trial Applications
• Cmc
• Combination Products
• Compliance
• Dossier Due Diligence
• Ectd
• Improvements
• In Vitro Diagnostic
• Medical Devices
• New Submissions
• Post Approval Submissions
• Project Management
• Qms/Iso
• Quality
• Regulatory Affairs
• Regulatory Strategy
• Scientific Advice
• Small Molecules

Team per functiegebied

Gebaseerd op 13 openbare functieprofielen, stand van 19 september 2026.

• Legal / Compliance10
• Consulting / Advisory1
• Executive / C-Suite1
• Operations1